Синдром Жильбера – патология генетического генеза, которая встречается у каждого 10-го человека, чаще – у мужчин.
Заболевание возникает в результате наследственной мутации, связанной с увеличением количества свободного билирубина в крови. Спровоцировать дебют или обострение болезни могут:
Многие ученые не считают состояние патологией, но отмечают, что синдром Жильбера опасен в запущенной острой форме осложнениями на органы ЖКТ.
Симптомы
Синдром может долго или всю жизнь протекать бессимптомно, либо в компенсированной форме без клинических проявлений. Жалобы возникают только в периоды обострения.
Основным признаком болезни является желтый оттенок кожи и склер, образование папул в области век. Иногда изменение цвета кожи проявляется на теле.
При обострении болезни также наблюдается слабость, нарушение сна, заторможенность. Симптомы синдрома Жильбера включают вкус металла во рту, отрыжку, боль в животе или боку.
Диагностика и методы лечения Синдрома Жильбера
Обследование включает:
Патология является неизлечимой, поэтому назначаемое при синдроме Жильбера лечение направлено на купирование симптомов и нормализацию самочувствия. Терапия включает прием препаратов, диету, отказ от загара и алкоголя.
