Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале. Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть: 1. Врожденная (генетически обусловленная). 2. Транзиторная (у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения). 3. Взрослого типа (конституциональная). Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.
Заболевания тонкого кишечника, Заболевания поджелудочной железы, Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность (нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы).
