Скрининг Astraia — комплексная процедура, проводимая с целью выявления патологий развития плода в первом триместре беременности. Благодаря новейшим технологиям, применяемым для расчета риска хромосомных нарушений у плода, этот метод остается важнейшим инструментом при ведении беременности. Пренатальная диагностика 1-го триместра беременности выполняется в программе Astraia, которая проводит расчет риска хромосомных аномалий на основе ультразвукового исследования плода и биохимического анализа крови беременной. Алгоритм, заложенный в программу, разработан лондонским Фондом Медицины Плода (FMF). На сегодняшний день это самая передовая сертифицированная технология в пренатальном скрининге, используемая в России. Программа выполняет высокоточные расчеты таких рисков, как синдромы Дауна, Эдвардса, Корнелии де Ланге, Смит-Лемли-Опица, Патау и других генетических отклонений. Забор крови и УЗИ выполняют одномоментно в оптимальный временной диапазон для скрининга: период беременности от 11 полных недель до 13 недель и 6 дней. По данным УЗИ оцениваются следующие характеристики плода: - точный срок беременности, размеры плода, его размещение в матке, плодность (одно-/многоплодная беременность); - характер сердцебиения и частота сердечных сокращений; - анатомические структуры (кости свода черепа, головной мозг, внутренние органы, верхние и нижние конечности, копчико-теменной размер (КТР), наличие уплощения профиля плода); - основные маркеры хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства (ТВП), состояние носовых костей, скорость движения крови на сердечном клапане и в венозном протоке; - наличие пороков развития: голопрозоэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис. По данным биохимического анализа оценивают уровень в сыворотке крови двух белков, вырабатываемых плацентой: - свободная бета-субъединица ХГЧ (гормон хронического гидротропина человека); - PAPP-A (плазменный протеин A, ассоциированный с беременностью). Во время беременности уровень некоторых белков в крови женщины меняется и существует взаимосвязь между их значениями и различными состояниями, в особенности, когда ребенок страдает синдромом Дауна. Аномальные уровни этих двух биохимических маркеров говорят о признаках наличия внутриутробной патологии. Помимо исследования риска хромосомной аномалии плода скрининг Astraia позволяет выявить вероятность риска развития у пациентки серьезного осложнения на поздних сроках беременности — преэклампсии, и назначить ей на раннем этапе предупредительную терапию для минимизации риска.
• Выявление осложнений течения беременности; • Определение повышенного риска преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода; • Наличие факторов риска развития патологии беременности; • Невынашивание и тяжелые осложнения беременности в анамнезе; • Хромосомные патологии, болезнь Дауна или врождённые пороки развития при предыдущих беременностях, наличие в семье ребенка с генетическими заболеваниями и/или врожденными пороками развития; • Наследственные заболевания в семье; • Перенесенные на ранних сроках беременности инфекции, оказывающие тератогенное действие; • Радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, не рекомендованных при беременности.
