НИПТ First Test, полная панель

Исследование выявляет риск развития 8 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Трисомии Х, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY, позволяет определить пол. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это современный генетический метод выявления хромосомных аномалий плода, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. Начиная с 10 недели беременности, используя материнскую кровь, можно выделить и проанализировать ДНК плода методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) на наличие распространенных хромосомных заболеваний. В женских консультациях беременным на 10-13 неделе выполняют биохимический скрининг, состоящий из УЗИ и биохимического анализа крови. В отличие от неинвазивного пренатального теста, это исследование не обладает предельной точностью, в связи с тем, что расчет риска проходит при помощи биохимических маркеров, результатов УЗИ и возраста матери. НИПТ анализирует ДНК плода и обладает точностью 99%. Исследование не требует серьезного вмешательства в организм матери и будущего ребенка. Это простой, удобный и безопасный метод, важным преимуществом которого является высокая чувствительность - 99% для 21, 13, 18-й пар хромосом. НИПТ рекомендован: Всем беременным женщинам, которые желают получить информацию о здоровье будущего ребенка. Беременным женщинам в возрасте от 35 лет. Беременным женщинам, у которых скрининг 1—го или 2—го триместра выявил повышенный риск хромосомной патологии. Беременным женщинам с противопоказаниями к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, высокая температура, инфекции, склонность к кровотечениям). Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другие хромосомные патологии. Беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода. Отчет исследования содержит интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска возникновения хромосомной патологии.