Данное исследование направлено на выявление антибиотикорезистентных грамотрицательных бактерий, относящихся к клонам высокого риска. Наиболее важный механизм устойчивости грамотрицательных бактерий к цефалоспоринам связан с продукцией бета-лактамаз. Карбапенемазы грамотрицательных бактерий (металло-β-лактамазы VIM, IMP, NDM, сериновые карбапенемазы KPC, OXA-карбапенемазы) обладают высокой каталитической активностью и широким спектром субстратной специфичности, направленным практически на все классы β-лактамных антибиотиков, включая карбапенемы. Большинство из них не чувствительно к ингибиторам β-лактамаз, используемым в современной медицине. С клинических позиций наличие карбапенемаз у энтеробактерий часто приводит к неадекватной стартовой антибиотикотерапии, следствиями которой являются повышение риска летального исхода, удлинение сроков госпитализации пациентов, большая частота осложнений.
Исследованию подлежат все клинические изоляты энтеробактерий (Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Providencia spp., Serratia marcescens, Enterobacter spp., Citrobacter freundii, Morganella morganii, Salmonella enterica) и грамотрицательных неферментирующих бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Acinetobacter spp.), у которых обнаружена нечувствительность (устойчивость или умеренная устойчивость) хотя бы к одному из карбапенемов.
